Human rhinovirus in the lower respiratory tract infections of young children and the possible involvement of a secondary respiratory viral agent

Human rhinoviruses (HRV) are usually associated with mild respiratory symptoms in children. However, some studies have found that HRV can cause severe disease, especially when the patient is co-infected with a second virus. In this study, 532 nasopharyngeal aspirates (NPAs) were collected over a nine-year period from children at the Clinics Hospital of Uberlândia. The collected NPAs were then tested for HRV RNA using the reverse transcription-polymerase chain reaction. Eighty-three specimens from children diagnosed with lower respiratory tract illness (LRTI) were positive for HRV RNA and were then tested for the presence of eight other respiratory viruses. A second virus was detected in 37.3 percent (31/83) of the samples. The most frequent clinical diagnosis was bronchiolitis, followed by other LRTI and then pneumonia. The frequency of severe disease in children infected with more than one virus was not significantly different from the frequency of severe disease in children infected with HRV alone. Children infected with both HRV and parainfluenza virus (1.5 m.o.) were significantly younger than those infected by HRV alone (5.0 m.o.) (p = 0.0454). Overall, these results suggest that infection with a second virus does not lead to a higher frequency of severe syndromes in children presenting with LRTI.

Molecular characterization of adenoviruses from children presenting with acute respiratory disease in Uberlândia, Minas Gerais, Brazil, and detection of an isolate genetically related to feline adenovirus

Human adenoviruses (HAdV) are a major cause of acute respiratory diseases (ARD), gastroenteritis, conjunctivitis and urinary infections. Between November 2000-April 2007, a total of 468 nasopharyngeal aspirate samples were collected from children with ARD at the Clinics Hospital of Uberlândia. These samples were tested by immunofluorescence assay (IFA) and 3 percent (14/468) tested positive for the presence of HAdV. By performing polymerase chain reaction (PCR) to detect HAdV DNA in samples that tested negative or inconclusive for all viruses identifiable by IFA (respiratory syncytial virus, parainfluenza viruses 1, 2 and 3, influenza viruses A and B and HAdV), as well as negative for rhinoviruses by reverse transcription-PCR, additional 19 cases were detected, for a total of 33 (7.1 percent) HAdV-positive samples. Nucleotide sequences of 13 HAdV samples were analyzed, revealing that they belonged to species B, C and E. Further analyses showed that species C (HAdV-2) was the most prevalent among the sequenced samples. To our knowledge, this is the first report describing the presence of HAdV-4 in Brazil. We also detected an isolate that was 100 percent identical to a part of the feline adenovirus hexon gene sequence.

Identification and molecular characterization of the infectious bursal disease virus (IBDV) from an outbreak in a broiler flock in midwestern Brazil

Para identificar e caracterizar o agente causador de um quadro clínico sugestivo de doença de Gumboro (DG) que afetou um plantel de frangos de corte com 34 dias de idade, em Buriti Alegre (estado de Goiás, centro-oeste do Brasil), no ano de 2001, procedeu-se uma combinação de métodos virológicos clássicos e modernos. Análises histopatológicas de bursas revelaram necrose, depleção de folículos linfóides, infiltração de heterófilos, edema e formação de cistos, lesões compatíveis com DG. A inoculação em ovos embrionados de galinhas SPF (specific pathogen-free) de uma suspensão de macerado de amostras de bursas resultou em mortalidade embrionária e lesões macroscópicas compatíveis com aquelas provocadas pelo VDIB. Amostras de bursas foram submetidas à técnica de transcrição reversa-reação em cadeia da polimerase (RT-PCR), utilizando-se oligonucleotídeos específicos para amplificação da região hipervariável do gene da VP2. Essa reação produziu um fragmento do tamanho esperado, que foi digerido pelas enzimas de restrição TaqI, StyI e SspI, mas não foi digerido com SacI. Este padrão foi o mesmo observado com cepas de VDIB hipervirulentas (vvVDIB). Análise da seqüência nucleotídica revelou a presença dos aminoácidos alanina, isoleucina e isoleucina nas posições 222, 256 e 294, respectivamente, característica dessas cepas. Além disso, análise filogenética realizada agrupou a cepa encontrada, denominada de BR-GO, com outras cepas de vvVDIB.

Soroprevalência de anticorpos para o vírus da rubéola em populaçåo urbana de Goiânia-Go - Brasil / Soroprevalence of antibodies against rubella virus among urban population in Goiânia-Go - Brazil

Análise sorológica visando detecçåo de anticorpos para o vírus da rubéola foi feita em 1025 indivíduos da cidade de Goiânia - Goiás, no período de 1982 a 1990. A faixa etária variou de < 1 mês a 74 anos de idade. Observou-se uma soroprevalência de 86,5 pôr cento através da técnica de Inibiçåo da Hemaglutinaçåo, tomando como padråo de soropositividade o título maior ou igual a 1:16. A soroprevalência aumentou com a idade para indivíduos maiores que 6 anos

Prevalência de estreptococos beta-hemolíticos em populaçäo infantil sadia de Goiânia - Goiás - 1989 / Prevalent beta-hemolytic streptococci in normal children in Goiânia - Goiás - 1989

Vinte e três amostras de estreptococos beta-hemolíticos foram isoladas de 279 escolares aparentemente sadios e incluídos na faixa etária de cinco a 10 anos, em Goiânia, Goiás, 1989. Das amostras reconhecidas laboratorialmente, 10 foram provenientes de 143 crianças de escolas particulares do centro da cidade e elevado padräo de vida e 13 de 136 crianças de escolas públicas dos subúrbios, com padräo de vida baixo. As amostras foram identificadas através dos testes bioquímicos e sorológicos. Os estreptococos beta-hemolíticos do grupo A (Streptococus pyogenes) foram prevalentes sobre os outros estreptococos hemolíticos. Os fatores sócio-econômicos, tamanho das famílias e estado nutricional parecem influenciar estes resultados

Estudo do comportamento "in vitro"e em animais inoculados, de 29 amostras patogênicas de Staphylococcus aureus reeconhecidas pela fagotipagem / Behaviour \"in vitro\" and \"in vivo\" of strains of Staphylococcus aureus detected by Phagotypage

29 amostras de Staphylococcus aureus, padronizadas e pertencentes aos diversos tipos bacteriológicos: I: 52/52 A-79/80, II: 3A/3C/55/71, III: 42E/47/53/54/75/77/83A/84/85, nåo Classificados: 94/95/96/81, Experimentais: 86/88/89/90/92/DIIHK2, Extra - 42D/187, foram submetidas aos testes clássicos de reconhecimento de patogenicidade. Alguns foram feitos "in vitro" tais como:DNAse, lecitinase, coagulase em lâminas e em tubos, produçåo de hemólise em ágar sangue de carneiros, coelhos e humanos, sensibilidade a 6 agentes antibióticos e fermentaçåo do manitol. Outros testes, "in vivo", foram realizados em camundongos e coelhos de algumas das amostras escolhidas aleatoriamente. Pretendeu-se avaliar o valor prático de cada um dos testes e a sensilidade dos mesmos na detecçåo das amostras patogênicas, comparando-os com os resultados encontrados na literatura pertinente (4,5,10,12). Todas as amostras, com exceçåo da PS 52 demonstraram a atividade de DNAse, embora em diferentes níveis; alguns quase imperceptíveis. Quanto à prova de lictinase foi considerada fortemente positiva e fraca para outras, como por exemplo a PS 52. A coagulase ocorreu em todas as amostras testadas em lâminas e em tubos, também em diferentes níveis, à exceçåo da PS 3A que nåo apresentou coagulase livre. Nem todas as amostras foram hemolíticas nos ágar sangue: humano, de coelho ou de carneiro. As PSs 52 e 47 nåo foram hemolíticas em nehum destes tipos de ágar sangue utilizados. Todas as amostras foram sensíveis à rifamicina e resistentes à penicilina natural. O manitol foi fermentado por todas as amostras, em 36 horas. (4). Apenas a PS 84 foi fatal para o camundongo (injeçåo intraperitoneal de 0,1 ml, aproximadamente 100.000 germes), em 72 horas; e várias provocaram reaçöes inflamatórias localizadas em coelhos (inoculaçöes da mesma suspensåo utilizadas para camundongos), na coxa direita